Corporación de Ayuda a Pacientes
con Enfermedades de Hipófisis
Personalidad Jurídica N° 161100 del 16-01-2014
Fotos Corapehi
Última actualización de la información de este sitio: 25 de Julio de 2014
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Novedades Científicas y Médicas
 
 

Julio 2014: Octreótido (Sandostatin) en estado sólido pasa exitosamente sus primeras pruebas
 
La empresa de desarrollo farmaceútico Glide Pharma anunció que su nueva formulación de acetato de Octreótido en estado sólido logró resultados exitosos en un estudio de prueba de concepto pre-clínico comparándola con el producto líquido actualmente en comercialización (Sandostatin).
Basado en estos resultados, la compañía pretende iniciar durante 2015 los estudios clínicos que permitan disponer de Octreótido aplicable mediante su inyector de dosis sólidas que no utiliza agujas.
El mecanismo de funcionamiento de este aplicador se puede ver en esta animación.
El artículo completo está disponible aquí (en inglés).

 
 

Mayo 2014: Estudio de Novartis muestra eficiencia de Signifor LAR en el tratamiento de la Acromegalia en pacientes resistentes a análogos tradicionales de la somatoestatina
 
De acuerdo al estudio, el medicamento Signifor LAR muestra una eficacia superior en el tratamiento de pacientes con Acromegalia resistentes a los análogos de la somatoestatina de primera generación (Sandostatin, Somatuline). Sin duda una noticia alentadora que abre una alternativa para controlar la enfermedad en aquellas casos donde los medicamentos actualmente disponibles en Chile no han sido efectivos. El estudio está disponible aquí.

 
 

Octubre 2013: Un nuevo medicamento para la Acromegalia, Somatoprim, entra en Fase IIa de Estudios
 
El medicamento Somatoprim de la empresa Aspireo, pasó a Fase IIa en sus estudios para ser usado en pacientes afectados por Acromegalia. Este medicamento es un análogo de la somatoestatina, pero en estudios ha presentado mejores resultados que otros análogos de la somatoestatina. Más información se puede encontrar acá.

 
 

Septiembre 2013: Pasireotide aprobado por la FDA para el tratamiento del Síndrome de Cushing
 
El medicamento Pasireotide (SOM230, nombre comercial Signifor) es una nueva droga recientemente aprobada en EEUU y Europa para el tratamiento del Síndrome de Cushing en aquellos pacientes donde la cirugía no fue efectiva o no es susceptible de ser aplicada. Desarrollada por Novartis, Pasireotide es un análogo de la somatoestatina que tiene una mayor afinidad con el receptor 5 de somatoestatina comparado con otros análogos de la somatoestatina. Más información se puede encontrar acá.

 
 
Agosto 2013: Nuevo medicamento ATL1103 para Acromegalia, se encuentra en Fase 2

 

El medicamento ATL1103 de la empresa Australiana Antisense es una droga de segunda generación diseñada para bloquear al receptor de la hormona del crecimiento (GHr)  reduciendo de esta manera los niveles de IGF-1 en la sangre. Actualmente este medicamento se encuentra en Fase 2 de revisión,
Mas información aqui.
 
 

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